Szakterületeink

Kinek érdemes elvégeztetni ezt a vizsgálatot?

A prenatális genetikai vizsgálat, különösen a NIPT, ma már minden várandós kismama számára elérhető és javasolható, hiszen egyszerű, biztonságos és megbízható információt nyújt. Kiemelten érdemes elvégeztetni például akkor, ha:

• az édesanya 35 éves vagy idősebb, mivel az életkor előrehaladtával bizonyos kromoszóma-rendellenességek kockázata statisztikailag nő;
• korábbi terhességben vagy a családban már előfordult genetikai eltérés;
• más korai szűrővizsgálatok (pl. kombinált teszt) magas kockázatot jeleznek;
• szeretnének korai, teljesen biztonságos genetikai kockázatbecslést a magzatról vetélési kockázat nélkül.

A NIPT-vizsgálat bárki számára elérhető – életkortól függetlenül –, mert a legmegbízhatóbb nem invazív módja a genetikai kockázatok becslésének a várandósság alatt.

Mit vizsgál pontosan a NIPT vizsgálat?

A prenatális genetikai teszt – leggyakrabban NIPT – nem invazív vérvizsgálat, amely az anya vérében keringő magzati eredetű szabad DNS-fragmentumokat elemzi. Ez lehetővé teszi, hogy a magzat genetikai állapotáról már a terhesség korai szakaszában képet kapjunk, a magzat veszélyeztetése nélkül.

A vizsgálat elsősorban ezekre ad kockázatbecslést:

• a leggyakoribb kromoszóma-rendellenességek (pl. Down-szindróma / 21-es triszómia, Edwards-szindróma / 18-as triszómia, Patau-szindróma / 13-as triszómia);
• nemi kromoszóma-eltérések (pl. Turner- vagy Klinefelter-szindróma);
• választott paneltől függően mikrodeléciók vagy más ritkább eltérések is kimutathatók lehetnek;
• bizonyos tesztek kérésre még a magzat neme meghatározását is lehetővé teszik, a jogszabályoknak megfelelően.

Fontos, hogy a NIPT szűrővizsgálat, tehát kockázatot jelez – nem helyettesíti az invazív diagnosztikus eljárásokat (pl. magzatvíz- vagy chorionboholy-mintavétel), amelyek további vizsgálatot igényelhetnek pozitív eredmény esetén.

Milyen következményekkel járhat a vizsgálat?

A prenatális genetikai vizsgálatnak nincsenek testi kockázatai a magzatra nézve, mivel csupán anyai vérvételből történik. Ez azt jelenti, hogy nem jár vetélési kockázattal, ellentétben egyes invazív diagnosztikus módszerekkel.

Eredmények és további lépések:

• Normál (alacsony rizikójú) eredmény: a vizsgált rendellenességek alacsony valószínűségére utal – ez megnyugtató információ lehet a család számára, de nem helyettesíti a teljes prenatalis gondozást és ultrahangvizsgálatokat.
• Magasabb kockázatot jelző eredmény: további megerősítő diagnosztikus vizsgálat (pl. amniocentézis vagy CVS) és genetikai tanácsadás javasolt;
• Pozitív vagy bizonytalan eredmény esetén szakemberünk részletes tájékoztatást és támogatást nyújt Önnek az esetleges következő lépésekről.

Miért érdemes a Tagore Medical Centerben elvégeztetni?

A Tagore Medical Centerben a prenatális genetikai vizsgálatokat magasan képzett szakemberek, korszerű diagnosztikai háttér és személyre szabott gondoskodás jellemzi.
Nálunk a vizsgálat nem csak egy egyszerű laboratóriumi eredmény: a várandósság minden lépésében támogatást kap, beleértve:

• részletes tájékoztatást a vizsgálat előtt;
• közérthető és szakmailag megalapozott értelmezést az eredmények után;
• szükség esetén genetikai tanácsadást a család számára;
• a vizsgálat kényelmes megszervezését egyetlen vérvétellel – gyors, biztonságos és stresszmentes módon.

Célunk, hogy a várandósság ideje a lehető legnagyobb biztonságban, bizalommal és nyugalomban teljen – a modern orvosi diagnosztika eszközeivel támogatva.

Ha szeretne további információt vagy időpontot foglalni a prenatális genetikai vizsgálatra, forduljon bizalommal a Tagore Medical Center munkatársaihoz a +3620 2803939 számon.

Árlistánkat itt találja meg -> árlista